¿QUÉ ES AFINA?

AFINA es una entidad pública y de mecenazgo social que nace en 1998. El 26 de Agosto de ese mismo año se constituye legalmente como asociación inscribiéndose en el Registro de Asociaciones de Navarra con Nº 3427 y en el Registro de Asociaciones del Ayuntamiento de Pamplona con Nº 163. Entidad de utilidad pública desde 2019.

ABORDANDO ENFERMEDADES

SIN RESPUESTAS

AFINA nace de la necesidad de hacer frente a las carencias sanitarias, sociales y personales que surgen como consecuencia de padecer fibromialgia, síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple, ya que se trata de  enfermedades de etiología desconocida, sin un tratamiento eficaz y sin una prueba diagnóstica definitiva, razones por las cuales, en ocasiones, se ha puesto en duda el carácter orgánico de dichas enfermedades.

NUESTRA RAZÓN DE SER

Si además añadimos la mala calidad de la información acerca de las mismas entre los colectivos médicos y en la sociedad en general, es una consecuencia lógica la situación de incomprensión y sufrimiento que padecen todas las personas afectadas.

Esta es nuestra primera razón de ser: el reconocimiento social, la investigación, formación médica y recursos sanitarios para conseguir un tratamiento eficaz que permita a las personas que sufrimos estas enfermedades tener una vida digna, con calidad e integrada en todos los ámbitos sociales. Somos un apoyo al sistema sanitario.

DIFUSIÓN Y SOCIALIZACIÓN DE LAS ENFERMEDADES

La FM/SFC/SQM/EHS son enfermedades todavía bastantes desconocidas a nivel individual, sanitario y social. Por ello uno de los objetivos prioritarios de AFINA es ofrecer información actualizada sobre las patologías y su tratamiento a personas afectadas, profesionales sociosanitarios, entidades y público en general para ir avanzando hacia el reconocimiento y el trabajo conjunto de todos los agentes y organismos implicados directa o indirectamente en ella.

Por medio de nuestras actuaciones posibilitamos no solo mayor reconocimiento y sensibilización respecto a estas enfermedades, sino también una reeducación y formación de la persona, aspecto que incide al mismo tiempo en la prevención y promoción de la salud.

Prevención porque evitamos que el pronóstico de las personas diagnosticadas evolucione desfavorablemente (prevención secundaria y terciaria) y promoción porque posibilitamos a las personas incrementar el control sobre su salud para mejorarla. Por esa razón creemos que «un paciente informado, es un paciente formado».

A medida que mejora el conocimiento de la sociedad sobre la FM, SFC, EHS, SQM y el soporte a las personas afectadas proporcionado por profesionales sanitarios, familiares, amigos, compañeros de trabajo, etc. se crea una red social que facilita la adaptación a las dificultades que la enfermedad conlleva hasta en los aspectos más básicos de la vida diaria.

Las personas que se incorporan a nuestra asociación disponen de:

  • Atención de lunes a viernes de 7:00 a 15:00
  • Profesionales colaboradores de AFINA: en los diferentes ámbitos y problemáticas de las personas diagnosticadas
  • SIL, Servicio de Integración Laboral mediante COCEMFE.
  • Vehículo adaptado mediante COCEMFE.
  • 35% de Subvención en actividades.
  • Circulares anuales.
  • Información de cambios de normativa, artículos, jornadas, investigaciones, etc., por correo electrónico y Whatsapp.
  • Disponibilidad de equipos informáticos para crear un correo electrónico y poder consultarlo en las instalaciones de AFINA.